Laboratoire de Chimie Physique-Matière et Rayonnement (LCPMR) - UMR 7614

Les activités scientifiques de l’unité s’inscrivent au coeur de la recherche fondamentale pour l’étude de la matière et de ses interactions avec le rayonnement. Les systèmes étudiés vont de la matière condensée (matériaux complexes, interfaces), aux atomes, molécules et agrégats, isolés ou adsorbés sur des surfaces. Elles s’ouvrent également vers les domaines des nanosciences et des attosciences (étude de la dynamique des systèmes à l’échelle de temps de l’attoseconde). L’unité comporte une importante composante expérimentale, développant conjointement des activités de recherche, d’instrumentation, mais aussi de valorisation. Les spectroscopies X, XUV et électroniques sont les outils communs à ces équipes qui, réunies au LCPMR, constituent un pôle d’innovation et d’expertise reconnu pour ces techniques. Dans ce contexte, une très intense activité est développée autour de l’utilisation du rayonnement synchrotron, non seulement en Europe : ESRF (Grenoble), BESSY (Berlin), SLS (Villingen), ELETTRA (Trieste), Max (Lund) et SOLEIL, mais aussi aux Etats-Unis (ALS), et au Japon (Photon Factory). La composante théorique du laboratoire regroupe deux équipes dans la modélisation des solides et des systèmes moléculaires excités en couche interne, ainsi que dans la description de la réponse aux temps ultra-courts de systèmes atomiques et moléculaires soumis à des champs intenses.

rayonnement, chimie, physique, matériaux, surface, interfaces

Structure électronique de matériaux complexes.
 1. Systèmes fortement corrélés - Matériaux magnétiques
 2. Interfaces et Multimatériaux - Sources et Optiques X

Réactivité en surface et aux interfaces.  
 1. Simulation
 2. Surfaces fonctionnalisées
 3. Physico-chimie des glaces environnementales et spatiales

Réactivité sous rayonnement d’espèces en phase diluée.  1. Relaxation de molécules excitées en couche interne
 2. Corrélations électroniques étudiées par coïncidence
 3. Evolution temporelle de systèmes quantiques en champs intenses

Développement de spectroscopies X résonantes et de techniques d’imagerie par diffusion X cohérente (instruments devant être installés à SOLEIL).
Caractérisation et optimisation de multicouches pour l’optique dans le domaine spectral X-UV.
Etude de surfaces à pression ambiante (STM environnemental).
Etude de la photorésistance des acides aminés, chimie hétérogène à la surface de la glace.
Spectroscopie de photoélectrons haute énergie en phase condensée et phase diluée (instruments devant être installés à SOLEIL).
Spectroscopies de coïncidence pour l’étude de la relaxation de molécules excitées en couche interne et pour l’étude des corrélations dans les processus d’ionisation multiple.
Modélisation de la dynamique électronique à l’échelle des attosecondes et de processus multiphotoniques : de l’infrarouge aux rayons X.

• ED 388 - Chimie physique et chimie analytique de Paris-Centre
• ED 389 - La physique de la particule au solide, modèles et expériences

Locaux

SMART (FR 2622), INSP (UMR 7588), IMPMC (UMR 7590)

Nationaux

SOLEIL, CEA, C’Nano IdF, MINERVE (Univ. Paris-Sud), GdR APPLIX, GdR 2758

Internationaux

Univ. de Shangaï (Chine), de Bergen (Norvège), Centro Atómico Bariloche (Argentine), programmes COST CM0702, ESF SILMI, Centres synchrotron : BESSY (Berlin), ELETTRA (Trieste), ALS (Berkeley), Photon Factory (Japon)...

CEA, CAMECA, INCOATEC (Allemagne)

• Station CSEAL : spectro XPS (ligne TEMPO de SOLEIL)
• Station SUMO : spectro MIES, XPS et UPS (labo)
• HERMES : spectromètre à temps de vol de type bouteille magnétique (itinérant)
• MONOX : spectrogoniomètre X mou (labo)
• Chambre magnétron (labo)
• XPS (labo)
• Spectromètre RIXS très haute résolution (en dév, ligne Microfocus de SOLEIL)
• CELIMENE : spectromètre X, d’électrons et d’ions (en dév, itinérant)
• Station IRIS : spectromètre d’émission X (labo)
• Cluster et stations de travail pour le calcul scientifique

Enseignants-chercheurs :

Chercheurs :

Personnels d'appui à la recherche :

Post-doctorants :

Doctorants :

Surface :