Aller au contenu Aller au menu Aller à la recherche

Institut de la vision - UM 80

accès rapides, services personnalisés

Rechercher

Recherche détaillée

Contact

Coordination du pôle vie et santé :

- Vincent Mouly
- Jacqueline Capeau
- Annick Clément
- Alain Chedotal
- Boris Zalc

Vie et santé

  • 1150 enseignants-chercheurs et chercheurs
  • 700 personnels d'appui à la recherche
  • 820 doctorants
  • 48 unités de recherche
  • 6 écoles doctorales

Un supermarché expérimental pour les malvoyants

Pas toujours facile de trouver ce que l'on cherche dans les rayons du supermarché. Et pour les malvoyants, cela relève de la mission impossible !

 

L'Institut de la vision et Casino se sont donc associés pour créer un magasin expérimental, unique en France, dans le 12e arrondissement de Paris. Ici, on ...

» En savoir +

Institut de la vision - UM 80

Logo de l'Institut de la Vision

L’Institut de la Vision est l’un des plus grands centres européen de recherche intégrée sur les maladies de la vision. Installé au coeur du CHNO des Quinze-Vingts, il réunit sur un même site la recherche fondamentale, clinique et industrielle afin d’accélérer le passage entre recherche fondamentale et recherche appliquée, et de découvrir et valider de nouvelles thérapeutiques ou solutions préventives, ainsi que des technologies compensatrices des atteintes visuelles, au bénéfice des patients.

 

OBJECTIFS :

  • Rapprocher recherche fondamentale, clinique et industrielle.
  • Comprendre les mécanismes physiologiques et moléculaires de la vision et de ses pathologies.
  • Accélérer la conception et la validation de nouveaux traitements curatifs ou préventifs contre la cécité.
  • Développer de nouvelles technologies d’aide aux personnes atteintes de handicaps visuels.

Dans cette page

Activités de recherche

 1. Biologie du développement : analyse du développement du système visuel, de sa connectique, cellules souches, approches régénératrices

 

2. Traitement de l'information visuelle : compréhension et évaluation du traitement des informations visuelles par la rétine et aussi par le cerveau, pharmaco-toxicologie de la neurotransmission

 

3. Génétique : décodage des mécanismes génétiques impliqués dans les maladies ophtalmologiques, identification des gènes/protéines protectrices contre la souffrance neuronale

 

4. Thérapeutique : conception et évaluation de traitements innovants : thérapie cellulaire de la cornée, pharmaco-toxicologie de la surface oculaire et du glaucome, thérapie génique des neuropathies, modélisation des dégénérescences rétiniennes et des pathologies vasculaires

Mots-clés

Vision, neuro-dégénérescence, biologie du développement, modélisation, pharmacologie, thérapie.

Equipes et thématiques de recherche

 

Département Biologie du Développement (Correspondant : A. Chedotal)

  • Rôle des molécules de guidage axonal - Responsable : Alain Chedotal
  • Développement des circuits neuronaux - Responsable : Jean Livet
  • Morphogenèse et développement du système visuel : régulations cellulaires et moléculaires - Responsables : Olivier Goureau / Renata Kozyraki

Département Traitement des Informations Visuelles (Correspondant : S. Picaud)

  • Transmission de l’information visuelle, pharmacotoxicité rétinienne et neuroprotection - Responsable : Serge Picaud

Département Génétique (Correspondant : T. Léveillard)

  • Etude des maladies rétiniennes par génétique et biologie fonctionnelle et exploration de nouvelles voies de thérapie génique  - Responsable : Pr Shomi Bhattacharya
  • Identification des défauts de gènes entrainant des maladies oculaires progressives ou non progressives - Responsable : Christina Zeitz
  • Rôles de l’activité des récepteurs Mer Tyrosine Kinase dans la phagocytose rétinienne journalière synchronisée - Responsable : Emeline Nandrot
  • Implication de RdCVF dans le maintien des photorécepteurs à cône et son utilisation pour le traitement des dégénérescences rétiniennes - Responsable : Thierry Léveillard

Département Thérapeutique (Correspondant : C. Baudouin)

  • Biologie systémique et approche thérapeutique translationnelle de la vision - Responsable : Pr José-Alain Sahel
  • Rôle et modulation des chimiokines dans la physiopathologie du glaucome - Responsable : Pr Christophe Baudouin
  • Plateforme de thérapie cellulaire des pathologies de la cornée - Responsable : Pr Vincent Borderie
  • Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil de traitement et diagnostic des pathologies rétiniennes dues à des dysfonctionnements mitochondriaux - Responsable : Marisol Corral-Debrinski
Ecoles doctorales
Partenariats scientifiques
Locaux

IFR65, Neuropôle, Medicen

Nationaux

 Institut Carnot Voir et Entendre, Fondation Voir et Entendre, GIS Vision, ANR, Fondation Bettancourt-Schueller, Oséo

Internationaux

 

Europe : DREAMS, EVI (www.europeanvisioninstitute.orgNouvelle fenêtreNouvelle fenêtre)

 

Hors Europe : Foundation Fighting Blindness, nombreux partenaires industriels (Novartis, Alcon, Ovation, Fovea Pharmaceuticals, Allergan...),  RdCVF, Treatrush

Principaux équipements

- Plateformes de l’Institut de la Vision : animalerie (rats, souris), séquençage, transcriptomique, protéomique, culture cellulaire, microscopie confocale, phénotypage du petit animal (ERG, test optomoteur ….), patch clamp

 

- Accès aux plateformes technologiques du Centre d’investigation Clinique 503 du CHNO des Quinze-Vingts

Principales publications

Matsuoka RL, Nguyen-Ba-Charvet KT, Parray A, Badea TC, Chédotal A,
Kolodkin AL. Transmembrane semaphorin signalling controls laminar
stratification in the mammalian retina. Nature. 2011 Feb
10;470(7333):259-63.

 

Audo I, Lancelot ME, Mohand-Saïd S, Antonio A, Germain A, Sahel JA,
Bhattacharya SS, Zeitz C. Novel C2orf71 mutations account for ~1% of
cases in a large French arRP cohort. Hum Mutat. 2011 Apr;32(4):E2091-103.

 

Cwerman-Thibault H, Sahel JA, Corral-Debrinski M. Mitochondrial
medicine: to a new era of gene therapy for mitochondrial DNA mutations.J
Inherit Metab Dis. 2011 Apr;34(2):327-44.
 
Borderie VM, Guilbert E, Touzeau O, Laroche L. Graft rejection and graft
failure after anterior lamellar versus penetrating keratoplasty. Am
JOphthalmol. 2011 Jun;151(6):1024-1029.

  

Paques M, Simonutti M, Augustin S, Goupille O, El Mathari B, Sahel JA.
In vivo observation of the locomotion of microglial cells in the retina.
Glia. 2010 Nov 1;58(14):1663-8.
 
Busskamp V, Duebel J, Balya D, Fradot M, Viney TJ, Siegert S, Groner AC,
Cabuy E, Forster V, Seeliger M, Biel M, Humphries P, Paques M,
Mohand-Said S, Trono D, Deisseroth K, Sahel JA, Picaud S, Roska B.
Genetic Reactivation of Cone Photoreceptors Restores Visual Responses in
Retinitis pigmentosa. Science. 2010 329(5990):413-7.
 
Audo I, Sahel JA, Mohand-Saïd S, Lancelot ME, Antonio A,
Moskova-Doumanova V, Nandrot EF, Doumanov J, Barragan I, Antinolo G,
Bhattacharya SS, Zeitz C. EYS is a major gene for rod-cone dystrophies
in France. Hum Mutat. 2010 May;31(5):E1406-35.
 
Vignal-Clermont C, Audo I, Sahel JA, Paques M. Poppers-associated
retinal toxicity. N Engl J Med. 2010 Oct 14;363(16):1583-5.
 
Baudouin C, Labbé A, Liang H, Pauly A, Brignole-Baudouin F.
Preservatives in eyedrops: the good, the bad and the ugly. Prog Retin
Eye Res. 2010 Jul;29(4):312-34.

 

Léveillard T, Sahel JA.  Rod-derived cone viability factor for treating
blinding diseases: from clinic to redox signaling. Sci Transl Med. 2010
Apr 7;2(26):26ps16.
 
Yang Y, Mohand-Said S, Danan A, Simonutti M, Fontaine V, Clerin E,
Picaud S, Léveillard T, Sahel JA. Functional cone rescue by RdCVF
protein in a dominant model of retinitis pigmentosa. Mol Ther. 2009
May;17(5):787-95.
 
Jammoul F, Wang Q, Nabbout R, Coriat C, Duboc A, Simonutti M, Dubus E,
Craft CM, Ye W, Collins SD, Dulac O, Chiron C, Sahel JA, Picaud S.
Taurine deficiency is a cause of vigabatrin-induced retinal
phototoxicity. Ann Neurol. 2009 Jan;65(1):98-107.
 
Renaud J, Kerjan G, Sumita I, Zagar Y, Georget V, Kim D, Fouquet C, Suda
K, Sanbo M, Suto F, Ackerman SL, Mitchell KJ, Fujisawa H, Chédotal A.
Plexin-A2 and its ligand, Sema6A, control nucleus-centrosome coupling in
migrating granule cells. Nat Neurosci. 2008 Apr;11(4):440-9.
 
Ellouze S, Augustin S, Bouaita A, Bonnet C, Simonutti M, Forster V,
Picaud S, Sahel JA, Corral-Debrinski M. Optimized allotopic expression
of the human mitochondrial ND4 prevents blindness in a rat model of
mitochondrial dysfunction. Am J Hum Genet. 2008 Sep;83(3):373-87.
 
Roger J, Brajeul V, Thomasseau S, Hienola A, Sahel JA, Guillonneau X,
Goureau O. Involvement of Pleiotrophin in CNTF-mediated differentiation
of the late retinal progenitor cells. Dev Biol. 2006 Oct 15;298(2):527-39.
 
Léveillard T, Mohand-Saïd S, Lorentz O, Hicks D, Fintz AC, Clérin E,
Simonutti M, Forster V, Cavusoglu N, Chalmel F, Dollé P, Poch O, Lambrou
G, Sahel JA. Identification and characterization of rod-derived cone
viability factor. Nat Genet. 2004 Jul;36(7):755-9.

Coordonnées
Coordonnées
Directeur
Sahel José-Alain
01 53 46 25 04
jose.sahel@institut-vision.org
Adresse physique
Institut de la Vision
17 rue Moreau
75012 Paris

Courriel du laboratoire
Site web
http://www.institut-vision.org
Adresse postale
Institut de la Vision
17 rue Moreau
75012 Paris

Contact communication
Leleu Sophie
01 53 46 26 21
sophie.leleu@inserm.fr
Contact administratif
Charretier Eric
01 53 46 25 09
eric.charretier@institut-vision.org


Effectifs
Enseignants-chercheurs :
26

Chercheurs :
20

Praticiens hospitaliers :
5

Personnels d'appui à la recherche :
71

Post-doctorants :
35

Doctorants :
18

Surface :
2600 m2