Aller au contenu Aller au menu Aller à la recherche

Biologie du développement Paris Seine - UMR 7622

accès rapides, services personnalisés

Rechercher

Recherche détaillée

Rechercher un laboratoire

  • Rechercher par :
  • Rechercher un laboratoire

Contact

Coordination du pôle vie et santé :

- Vincent Mouly
- Jacqueline Capeau
- Annick Clément
- Alain Chedotal
- Boris Zalc

Vie et santé

  • 1150 enseignants-chercheurs et chercheurs
  • 700 personnels d'appui à la recherche
  • 820 doctorants
  • 48 unités de recherche
  • 6 écoles doctorales

Biologie du développement Paris Seine - UMR 7622

UMR_7622

L’activité de l’Unité s’inscrit dans le cadre général de la biologie du développement et se caractérise par la complémentarité des thématiques, des approches communes (génétiques, moléculaires, cellulaires ou intégratives) et l’utilisation de plusieurs systèmes modèles (Drosophile, Poisson, Amphibien, Oiseau, Souris) permettant une confrontation enrichissante des projets. L’axe « Reproduction, développement et cycle cellulaire » englobe des sujets concernant le contrôle du cycle cellulaire lors de la préparation du développement (méiose, premières divisions embryonnaires) ou de sa réalisation (divisions asymétriques permettant la divergence des lignages). L’axe « Signalisation et détermination cellulaire » correspond à des thématiques fondamentales du développement, comme le contrôle des migrations cellulaires, les voies de signalisation impliquées dans la mise en place des axes embryonnaires, l’émergence des cellules souches, et la détermination/différenciation des cellules embryonnaires.

Dans cette page

Mots-clés

biologie du développement, biologie cellulaire, biologie de la reproduction, embryologie

Equipes et thématiques de recherche
  • Equipe « Biologie de l’Ovocyte »,
  • Equipe « Divisions Méiotiques de l’Ovocyte de Souris »,
  • Equipe « La Division Cellulaire et ses Points de Contrôle »,
  • Equipe « Biologie Cellulaire du Développement »,
  • Equipe « Cycle et Détermination Cellulaires »,
  • Equipe « Chromatine et Développement »,
  • Equipe « Répression Epigénétique par les Télomères »,
  • Equipe « Biochimie du Développement Précoce »,
  • Equipe « Migration et Différenciation des Cellules Souches Hématopoïétiques »,
  • Equipe « Adhésion et Migration Cellulaires au cours du Développement »,
  • Equipe « Régionalisation du Cerveau des Vertébrés »,
  • Equipe « Formation des Muscles et des Tendons au cours du Développement »,
  • Equipe « Biologie Expérimentale »,
  • Equipe « Matrice Extracellulaire et Développement »,
  • Equipe « Signalisation et Morphorgenèse »,
  • Equipe « Organogenèse Précoce chez la Souris et Maladies Génétiques Associées »,
  • Equipe « Morphogenèse et Polarisation du Tube Nerveux chez l’Embryon de Poulet ».
Projets en cours

Nous assistons au sein de l’Unité à l’émergence naturelle de travaux situés dans deux domaines qui étaient jusqu’à présent peu représentés. Le premier est celui de la biologie des cellules souches, un champ disciplinaire dans lequel les aspects de développement occupent une place essentielle. Le second est celui de la modulation de l’information génétique par les processus d’empreintes chromatiniennes et/ou d’organisation intranucléaire du génome : domaine de l’épigénétique, une composante développementale majeure. Nous avons pour projet de structurer ces deux domaines, et notamment de créer un nouvel axe « Cellules souches et Développement » par le biais d’un appel d’offre. Cette politique d’accueil prendra en compte la volonté d’introduire dans l’Unité un nouveau modèle animal, le nématode C. elegans, qui allie la puissance de la génétique à la performance de l’imagerie cellulaire, et ouvrira des perspectives stimulantes, en termes de connaissances, approches et collaborations.

Avancées scientifiques, résultats marquants

Nos résultats enrichissent la connaissance fondamentale des mécanismes du développement : divisions méiotiques et asymétrie des divisions, origine des cellules souches, migrations cellulaires, organogenèse précoce, épigénétique du développement... Nos recherches permettent aussi de comprendre les anomalies du vivant : mise en évidence des mutations du gène RPGRIP1L dans la genèse des syndromes de Joubert et de Meckel ou des mutations du gène vHNF1 dans l’apparition de défauts de l’organogenèse.

Ecoles doctorales
  • ED 223, Logique du Vivant
Principales publications
  • Anselme, I., Laclef, C., Lanaud, M., Ruther, U. and Schneider-Maunoury, S. (2007). Defects in brain patterning and head morphogenesis in the mouse mutant Fused toes. Dev Biol 304, 208-20.
  • Audibert, A., Simon, F. and Gho, M. (2005). Cell cycle diversity involves differential regulation of Cyclin E activity in the Drosophila bristle cell lineage. Development 132, 2287-97.
  • Bello, V., Sirour, C., Moreau, N., Denker, E. and Darribere, T. (2008). A function for dystroglycan in pronephros development in Xenopus laevis. Dev Biol.In press.
  • Brito, J. M., Teillet, M. A. and Le Douarin, N. M. (2006). An early role for sonic hedgehog from foregut endoderm in jaw development : ensuring neural crest cell survival. Proc Natl Acad Sci U S A 103, 11607-12.
  • Delfini, M. C. and Duprez, D. (2004). Ectopic Myf5 or MyoD prevents the neuronal differentiation program in addition to inducing skeletal muscle differentiation, in the chick neural tube. Development 131, 713-23.
  • Delous, M., Baala, L., Salomon, R., Laclef, C., Vierkotten, J., Tory, K., Golzio, C., Lacoste, T., Besse, L., Ozilou, C. et al. (2007). The ciliary gene RPGRIP1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome. Nat Genet 39, 875-81.
  • Desban, N., Lissitzky, J. C., Rousselle, P. and Duband, J.-L. (2006). alpha1beta1-integrin engagement to distinct laminin-1 domains orchestrates spreading, migration and survival of neural crest cells through independent signaling pathways. J Cell Sci 119, 3206-18.
  • Dumont, J., Petri, S., Pellegrin, F., Terret, M.-E., Bohnsack, M. T., Rassinier, P., Georget, V., Kalab, P., Gruss, O. J. and Verlhac, M.-H. (2007). A centriole-and RanGTP-independent spindle assembly pathway in meiosis I of vertebrate oocytes. The Journal of Cell Biology 176, 295-305.
  • Dumont, J., Umbhauer, M., Rassinier, P., Hanauer, A. and Verlhac, M.-H. (2005). p90Rsk is not involved in CSF arrest in mouse oocytes. The Journal of Cell Biology 169, 227-231.
  • Escriva, H., Bertrand, S., Germain, P., Robinson-Rechavi, M., Umbhauer, M., Cartry, J., Duffraisse, M., Holland, L., Gronemeyer, H. and Laudet, V. (2006). Neofunctionalization in vertebrates : the example of retinoic acid receptors. PLoS Genet 2, e102.
  • Fichelson, P., Audibert, A., Simon, F. and Gho, M. (2005). Cell cycle and cell-fate determination in Drosophila neural cell lineages. Trends Genet 21, 413-420.
  • Gibert, J. M., Peronnet, F. and Schlotterer, C. (2007). Phenotypic plasticity in Drosophila pigmentation caused by temperature sensitivity of a chromatin regulator network. PLoS Genet 3, e30.
  • Guezguez, B., Vigneron, P., Alais, S., Jaffredo, T., Gavard, J., Mege, R. M. and Dunon, D. (2006). A dileucine motif targets MCAM-l cell adhesion molecule to the basolateral membrane in MDCK cells. FEBS Lett 580, 3649-56.
  • Guezguez, B., Vigneron, P., Lamerant, N., Kieda, C., Jaffredo, T. and Dunon, D. (2007). Dual role of melanoma cell adhesion molecule (MCAM)/CD146 in lymphocyte endothelium interaction : MCAM/CD146 promotes rolling via microvilli induction in lymphocyte and is an endothelial adhesion receptor. J Immunol 179, 6673-85.
  • Haccard, O. and Jessus, C. (2006). Redundant pathways for Cdc2 activation in Xenopus oocyte : either cyclin B or Mos synthesis. EMBO Rep 7, 321-5.
  • Haumaitre, C., Barbacci, E., Jenny, M., Ott, M. O., Gradwohl, G. and Cereghini, S. (2005). Lack of TCF2/vHNF1 in mice leads to pancreas agenesis. Proc Natl Acad Sci U S A 102, 1490-5.
  • Havis, E., Le Mevel, S., Morvan Dubois, G., Shi, D. L., Scanlan, T. S., Demeneix, B. A. and Sachs, L. M. (2006). Unliganded thyroid hormone receptor is essential for Xenopus laevis eye development.
  • Embo J 25, 4943-51. Jessus, C. and Haccard, O. (2007). Calcium’s double punch. Nature 449, 297-298.
  • Karaiskou, A., Lepretre, A. C., Pahlavan, G., Du Pasquier, D., Ozon, R. and Jessus, C. (2004). Polo-like kinase confers MPF autoamplification competence to growing Xenopus oocytes. Development 131, 1543-52.
  • Kerjan, G., Dolan, J., Haumaitre, C., Schneider-Maunoury, S., Fujisawa, H., Mitchell, K. J. and Chedotal, A. (2005). The transmembrane semaphorin Sema6A controls cerebellar granule cell migration. Nat Neurosci 8, 1516-24.
  • Kudo, N. R., Wassmann, K., Anger, M., Schuh, M., Wirth, K. G., Xu, H., Helmhart, W., Kudo, H., McKay, M., Maro, B. et al (2006). Resolution of chiasmata in oocytes requires separase-mediated proteolysis. Cell 126, 135-46.
  • Lecaudey, V., Ulloa, E., Anselme, I., Stedman, A., Schneider-Maunoury, S. and Pujades, C. (2007). Role of the hindbrain in patterning the otic vesicle : a study of the zebrafish vhnf1 mutant. Dev Biol 303, 134-43.
  • Lejard, V., Brideau, G., Blais, F., Salingcarnboriboon, R., Wagner, G., Roehrl, M. H., Noda, M., Duprez, D., Houillier, P. and Rossert, J. (2007). Scleraxis and NFATc Regulate the Expression of the Pro-alpha1(I) Collagen Gene in Tendon Fibroblasts. J Biol Chem 282, 17665-75.
  • Louvet-Vallee, S., Vinot, S. and Maro, B. (2005). Mitotic spindles and cleavage planes are oriented randomly in the two-cell mouse embryo. Curr Biol 15, 464-9.
  • Niault, T., Hached, K., Sotillo, R., Sorger, P. K., Maro, B., Benezra, R. and Wassmann, K. (2007). Changing mad2 levels affects chromosome segregation and spindle assembly checkpoint control in female mouse meiosis I. PLoS ONE 2, e1165.
  • Pouget, C., Gautier, R., Teillet, M. A. and Jaffredo, T. (2006). Somite-derived cells replace ventral aortic hemangioblasts and provide aortic smooth muscle cells of the trunk. Development 133, 1013-22.
  • Primig, M., Wiederkehr, C., Basavaraj, R., Sarrauste de Menthiere, C., Hermida, L., Koch, R., Schlecht, U., Dickinson, H. G., Fellous, M., Grootegoed, J. A. et al. (2003). GermOnline, a new cross-species community annotation database on germ-line development and gametogenesis. Nat Genet 35, 291-2.
  • Theveneau, E., Duband, J. L. and Altabef, M. (2007). Ets-1 confers cranial features on neural crest delamination. PLoS ONE 2, e1142.
  • Tozer, S., Bonnin, M. A., Relaix, F., Di Savino, S., Garcia-Villalba, P., Coumailleau, P. and Duprez, D. (2007). Involvement of vessels and PDGFB in muscle splitting during chick limb development. Development 134, 2579-91.
  • Vaur, S., Poulhe, R., Maton, G., Andeol, Y. and Jessus, C. (2004). Activation of Cdc2 kinase during meiotic maturation of axolotl oocyte. Dev Biol 267, 265-78.
  • Vinot, S., Le, T., Maro, B. and Louvet-Vallee, S. (2004). Two PAR6 proteins become asymmetrically localized during establishment of polarity in mouse oocytes. Curr Biol 14, 520-5.

Coordonnées
Coordonnées
Directeur
SCHNEIDER-MAUNOURY Sylvie
01 44 27 21 54
sylvie.schneider-maunoury@upmc.fr
Adresse physique
9, Quai Saint-Bernard 75005 Paris

Courriel du laboratoire
Site web
http://www.ibps.upmc.fr/fr/Recherche/umr-biologie-developpement
Adresse postale
CC 24, 9, Quai Saint-Bernard 75005 Paris

Contact communication
ALTABEF Muriel
01 44 27 34 14
muriel.altabef@snv.jussieu.fr
Contact administratif
 



Effectifs
Enseignants-chercheurs :
28

Chercheurs :
21

Praticiens hospitaliers :
1

Personnels d'appui à la recherche :
31

Post-doctorants :
9

Doctorants :
20

Surface :
1375 m2



12/01/16